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生物技术专利附图

生物技术附图分成器件和方法两半——微流控芯片画得出来,检测方法只能画成流程图。每类权利要求各得其图、实验台照片不进递交文件,这套图才成立。

打开生成器查看输出示例
  • 微流控平面图 + 细节图
  • 检测方法流程图
  • 仪器线稿
  • FIG. 1A 细节图惯例
生物技术专利附图
生物技术专利附图

30 秒答案

  • 装置权利要求 → 芯片或卡盒的平面(俯视)图,加上功能区的放大局部视图和剖视图,采用 FIG. 1、FIG. 1A 惯例。
  • 检测与方法权利要求 → 编号步骤呼应权利要求语言的流程图;仪器权利要求 → 带编号模块的透视线稿。
  • 序列留在序列表里,实验台照片转成线稿——然后在递交前把整套图过一遍检查器。

生物技术附图示例

每个示例都是虚构发明。打开任意一个,用其提示词预填生成器。

哪些图支撑哪些权利要求

生物技术权利要求分装置和方法两类——给每类配上它的图型。

1

器件权利要求 → 带放大细节的平面图

芯片或卡盒的俯视图作为 FIG. 1,功能区——混合结、反应腔——放大为 FIG. 1A,让通道几何真正清晰可辨。

2

器件权利要求 → 切过通道的剖视图

切过键合层的剖面,展示通道深度、膜和基片,每种材料用不同的剖面线。

3

检测与方法权利要求 → 流程图

样本制备、扩增、检测和分析画成呼应权利要求的编号步骤——检测方法权利要求的标准支撑。

4

仪器权利要求 → 透视线稿

台式仪器画成干净的透视线稿并给模块编号:载物台、光学、流路、控制器——由 CAD 或照片转换而来,绝不以照片递交。

5

系统权利要求 → 框图

当权利要求横跨硬件和处理时,把仪器、卡盒接口、控制器和分析软件画成标注方块。

会招来审查意见的生物技术附图错误

生命科学附图特有的失败模式。

微观特征没有放大视图

100 µm 的通道在整片芯片比例下就是一条看不见的线。如果权利要求写了通道几何,放大局部视图(FIG. 1A)不是可选项。

方法和器件混在一张图里

把实验步骤的箭头画在芯片平面图上,两边的公开都变得含糊。给方法配自己的流程图,让器件图保持纯结构。

把序列内容画进附图

核苷酸和氨基酸序列属于正式的序列表。把序列画成附图既不满足序列表规则,又堆乱了图组。

把染色照片当附图递交

凝胶图像、荧光显微照片和染色切片都是灰度照片——在实用申请中,没有特殊理由就是异议材料。把相关结构重绘成线稿。

外包生物技术附图 vs PatentFig AI

微流控和仪器对绘图师来说是专家领域——这一点会体现在费率上。

绘图服务
PatentFig AI
平面 + 细节 + 剖面成套
每个视图单独计费
作为一致的图组生成
检测流程图
常常要第二个供应商或队列
与器件附图同一个工作台
照片转线稿
专家费率下的人工重画
上传照片,得到线稿
实验方案修订
每轮 $50–$100,各要数天
对话即改,当天完成
合规检查
取决于供应商
内置六局检查器
典型图组成本(6–10 张)
$600–$2,500
$50/月 · 500 积分 · 约 50 张(每张约 $1)

PatentFig AI 更合适的场景

  • 芯片和卡盒需要平面图、放大细节和剖面组成一套一致的图组
  • 检测方法的流程图要随权利要求修改重新编号
  • 输入是 CAD 导出图、显微图像或白板上的实验方案草图
  • 专利族横跨 USPTO、EPO、CNIPA、JPO 或 KIPO 申请

其他渠道更合适的场景

  • 公开内容是序列数据——那属于序列表,不属于附图
  • 实验数据图必须按记录原样复现
  • 诉讼级图组需要专家认证

行业指南

生物技术专利附图常见问题

从实验台到整套附图

芯片、检测方法和仪器——用你手头已有的素材生成合规的生物技术附图,并在递交前检查。

开始生成专利附图

相关工具与指南

医疗器械专利附图生成器
卡盒、仪器与器械线稿。
专利流程图生成器
面向软件专利的方法与流程图。
医疗器械示例
示例库中的器械附图样例。
附图检查器
提交前按各专利局规则校验附图。
实用专利附图生成器
生成带附图标记的实用专利附图。
指南:医疗器械专利附图
爆炸视图、剖视图与使用状态。